Пренатальный скрининг I триместра (11–14 недель) по программе PRISCA — это комбинированный метод оценки рисков хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау). Исследование объединяет ИХА-анализ крови на PAPP-A и свободный
-ХГЧ с данными УЗИ (КТР, ТВП) для расчета вероятности патологий.
Ключевые особенности скрининга PRISCA-1:
- Сроки: Идеально проводить на 11–13 неделе + 6 дней беременности.
- Компьютерный расчет: Программа PRISCA (Prenatal Risk Calculation) учитывает не только биохимию, но и УЗИ-маркеры (КТР — копчико-теменной размер, ТВП — толщина воротникового пространства), а также анамнез (возраст, вес, вредные привычки).
- Цель: Выявление группы риска, а не установление диагноза. Полученные результаты позволяют врачу определить необходимость дальнейших инвазивных исследований.
