Анализ «Кардиориск. Тромбофилия (8 генов, 8 мутаций)» — это молекулярно-генетическое исследование, выявляющее наследственную предрасположенность к тромбозам, инфарктам, инсультам и нарушениям фолатного цикла. Анализ оценивает ключевые гены свертывающей системы (F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, MTHFR и др.), помогая оценить риски до развития осложнений.
Основные характеристики исследования:
- Что проверяют: Наличие полиморфизмов (мутаций) в генах, отвечающих за свертываемость крови (тромбофилия) и работу сердечно-сосудистой системы.
- Гены (обычно входят в панель из 8): Факторы I, II, V, VII, XIII, MTHFR, PAI-1, ITGA2, ITGB3.
- Показания: Семейная история тромбозов, инфарктов/инсультов в молодом возрасте, привычное невынашивание беременности, подготовка к приему КОК или ЗГТ.
